Harvinaisten sairauksien päivän livelähetys

28.2.2023

Harvinaiset ihosairaudet -live 28.2.2023 klo 14

Harvinaisten sairauksien päivän kunniaksi kurkistamme harvinaiskentän kuulumisiin ja harvinaista ihotautia sairastavien sosiaaliturvaan.
Tervetuloa mukaan Allergia-, iho- ja astmaliiton FB-sivulle kuulemaan keskustelu!

Sairastatko tai sairastaako läheisesi vaikkapa iktyoosia, EB:tä, HAE-tautia, monimuotoista valoihottumaa, Darierin tautia tai jotain muuta harvinaista ihotautia?
Tämä lähetys on juuri sinulle!

Ohjelma

  • Miten harvinaissairaiden asema on edistynyt viime vuosina?
  • Miten harvinaissairaat on huomioitu sote-uudistuksessa?
  • Miten edetä harvinaissairauden kanssa, jos ei saa tarvitsemaansa tukea?
  • Mitä yhteiskunnan tukia ja palveluita on yleensä mahdollista saada? 

Kysymyksiin vastaa erityisasiantuntija Risto Heikkinen Allergia-, iho- ja astmaliitosta ja haastattelijana toimii asiantuntija Katariina Ijäs Allergia-, iho- ja astmaliitosta.

Keskustelu kuullaan Allergia-, iho- ja astmaliiton Facebook-sivulla tiistaina 28.2.2023 klo 14 alkaen.
Pääset kuulemaan sen ihan vain tulemalla Facebook-sivulle ko. ajankohtana, ja sen voi katsoa myös tallenteena myöhemmin.

Lisätietoja: aino.loikkanen@allergia.fi

Sivua päivitetty: 19.12.2022