Harvinaistoiminta

Liitto ja harvinaiset ihosairaudet

Allergia-, iho- ja astmaliitto kokoaa tietoa ja käytännön kokemusta harvinaisista ihosairauksista sekä vaikeista palovammoista. Harvinaisiin ihosairausryhmiin kuuluville järjestämme erilaisia vertaistuen mahdollisuuksia sekä annamme neuvontaa ja ohjausta tukiin ja palveluihin liittyvissä asioissa.

Liitto on mukana valtakunnallisessa Harvinaiset-verkostossa, (Vieraile ulkoisella sivustolla. Linkki avautuu uuteen välilehteen.) jossa on jäsenyhteisöinä 21 järjestöä ja säätiötä.

Harvinaisten sairauksien päivä

Harvinaisten sairauksien päivää vietetään maailmanlaajuisesti helmikuun lopussa. Tänä vuonna päivä oli 28.2.2025.

Vertaistukea ja toimintaa

Harvinaista ihosairautta sairastavat saavat vertaistukea jäsenyhdistyksistämme sekä muun muassa lukuisista suljetuista Facebook-ryhmistä.

Harvinaisyhdistyksemme kokoavat yhteen harvinaista ihotautia sairastavia sekä vaikean palovamman kokeneita. Yhdistykset toimivat vapaaehtoisvoimin ja uudet toimijat ovat lämpimästi tervetulleita mukaan!

Allergia-, iho- ja astmaliitto järjestää kursseja harvinaista ihotautia sairastaville aikuisille ja lapsiperheille.

Ajankohtaista tietoa löydät harvinaistoiminnan Facebook-sivuilla. (Vieraile ulkoisella sivustolla. Linkki avautuu uuteen välilehteen.)

Yhdistysten Facebook-sivuja

• EB-yhdistys (Vieraile ulkoisella sivustolla. Linkki avautuu uuteen välilehteen.)
• Palovammayhdistys (Vieraile ulkoisella sivustolla. Linkki avautuu uuteen välilehteen.)
• Etelä-Suomen Alopecia- ja vitiligoyhdistys (Vieraile ulkoisella sivustolla. Linkki avautuu uuteen välilehteen.)
• Pohjois-Suomen Alopecia- ja vitiligoyhdistys (Vieraile ulkoisella sivustolla. Linkki avautuu uuteen välilehteen.)

Mikäli et löydä Facebook-ryhmien joukosta omalta kuulostavaa ryhmää, haluaisit perustaa tai olet jo perustanut uuden ryhmän, ota yhteyttä järjestöasiantuntijaan Aino Loikkaseen.